Все мы, конечно, разные — получили в наследство от бабушек-дедушек рост, форму носа и цвет глаз. И уникальная комбинация генов определяет индивидуальность каждого.
Но порой этот механизм дает сбой — и человек получает генную мутацию, которая сильно влияет на его облик, образ жизни и даже ее продолжительность.
Синдром Ваарденбурга
Это редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 42 000 человек. Носители этого синдрома могут страдать от нарушений слуха и неврологических расстройств. Но самые примечательные особенности проявляются в их внешности.
У них встречаются очень широко посаженные глаза и широкая переносица. А еще не редкость — гетерохромия, когда глаза разного цвета, или ярко-голубая радужная оболочка.
Другой бросающийся в глаза признак — это прядь совершенно белых волос. Подобные ярко-белые пятна могут встречаться и на коже.
Нечувствительность к боли
В мире всего несколько человек с такой поразительной мутацией: полным отсутствием восприимчивости болевых ощущений. Ярким примером этой особенности может служить британка Джо Кэмерон, которая перенесла за свою жизнь немало травм и даже операций. Но все они, как и роды, были для нее безболезненными.
Артрит, ожоги и перелом не доставляли ей никакого дискомфорта, и о своей болезни она узнавала только по косвенным признакам. А еще ей ничего не стоит пожевать самый острый перец: Джо не чувствует в нем никакой особой жгучести…